Tester szczelności opakowań farmaceutycznych MFT-900

Tester szczelności opakowań farmaceutycznych MFT-900 używany do opakowań farmaceutycznych, aby zapobiec zanieczyszczeniu produktów wilgocią, tlenem i mikroorganizmami. Leki: butelkowane, workowane, pudełkowane, ampułki, fiolki, wkłady, napełnione igły (PFS), (BFS), (FFS) itp. Puszki ze sprayem: puszki ze sprayem z tłokiem; puszki z aerozolem wyłożone workami; puszki ze sprayem „płaszcz energetyczny”; elastyczne puszki z aerozolem.

Tester szczelności opakowań farmaceutycznych MFT-900

NeuronBC posiada wieloletnie doświadczenie w nieniszczących badaniach szczelności. Wszystkie instrumenty są przeznaczone do sterylnych opakowań wyrobów medycznych i farmaceutyków, a także można je kupić lokalnie i globalnie.

farmaceutyczny Tester szczelności opakowań działa na zasadzie zaniku próżni. Są preferowane do testowania produktów farmaceutycznych i medycznych, a także szeregu produktów spożywczych, w tym między innymi puszek i zakrętek.

Parametry:

Czujnik różnicy ciśnień	±2 kpa, błąd mniejszy lub równy 0,5% FS
Rozdzielczość różnicy ciśnień	0.1 pa
Sprawdź czujnik ciśnienia	Błąd mniejszy lub równy ±1% FS
Zakres ciśnienia testowego	{{0}}.1-0.2MPa/-0.1-0.7MPa/-0.1-1.0MPa(opcjonalnie)
Minimalna wykrywalna apertura	2μm (dla worka IV minimum 5μm)
Metoda wyświetlania	10-calowy kolorowy ekran dotykowy
Napięcie	AC 100 V-240 V, 50/60 Hz, moc mniejsza lub równa 200 W
Waga	Gospodarz: około 30kg
Ścieżka audytu	Okres przechowywania dłuższy lub równy 5 lat. Wiele dzienników zdarzeń, które można przeglądać według czasu
Zarządzanie władzami	Zaloguj się za pomocą nazwy użytkownika i hasła, uprawnienia poziomu 4
Backup danych	Obsługa dysku U do eksportowania danych
Wyjście sygnału	(4-20) mA, RS485, wyjście alarmowe 12 V (wykonane na zamówienie)

Główne cechy:
● Przestrzegaj USP<1207>, normy ASTM F2338 i normy FDA.
● Półautomatyczne wykrywanie, odpowiednie do testowania małych partii i wielu odmian.
● Badania nieniszczące, wysoka dokładność, powtarzalność, czułość.
● Przyrząd służy do wykrywania różnicy ciśnień podciśnienia.
● Stopień nieszczelności można automatycznie przeliczyć na aperturę wady μm.
● Przechowywanie w bazie danych wyników testów w celu łatwego zarządzania jakością.

● Dotykowy interfejs człowiek-maszyna, prosta i szybka obsługa: po ustawieniu/wybraniu programu testowego wystarczy ręcznie włożyć/wyjąć próbkę testową.

Funkcja przewagi:

● Automatycznie testuj natężenie przepływu i zmieniaj rozmiar apertury podczas całego procesu.
● Funkcja automatycznej kalibracji stopnia nieszczelności.
● Wyposażone w standardowe przecieki (standardowe butelki dodatnie, z certyfikatem strony trzeciej).
● Czteropoziomowe zarządzanie uprawnieniami użytkowników spełnia wymagania FDA 21CFR PART 11.
● Konstrukcja dzielona, komora testowa znajduje się nad hostem i można zapewnić różne komory testowe w zależności od różnych typów produktów.
● Zapewniamy również użytkownikom usługi pomocnicze, w tym produkcję butelek dodatnich, standardową szybkość wycieków/roczną weryfikację wycieków, dostosowywanie nowych form do próbek itp.
● Wnęka testowa jest dostosowywana do potrzeb klienta, aby mieć pewność, że wnęka testowa jest w pełni dopasowana do produktu klienta oraz umożliwia szybkie i czułe testowanie.

Aplikacja: